Dreieich (aktiencheck.de AG) - Das Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen Biotest AG (ISIN DE0005227235/ WKN 522723) hat die klinische Prüfung des monoklonalen Antikörpers BT-062 begonnen und ihn an erste Patienten verabreicht.

Wie der im SDAX notierte Konzern am Montag erklärte, erwies sich der Antikörper, der in der Indikation Multiples Myelom entwickelt wird, bei der bisher verabreichten Dosis in schwerkranken Patienten als allgemein gut verträglich. Die Weiterbehandlung der Patienten sowie die Rekrutierung weiterer Patienten verläuft wie geplant, hieß es weiter.

Die unverblindete Dosis Eskalationsstudie (mit wiederholter Einfachgabe) wird an Erkrankten durchgeführt, die einen Rückfall erlitten haben bzw. bei denen andere Therapien keine Wirkung gezeigt haben. Ziel dieser Phase-I-Studie ist es, die Sicherheit des Wirkstoffs zu testen und seine Verträglichkeit am Menschen zu prüfen. Darüber hinaus werden erste Informationen zur Wirksamkeit erhoben.

Die Kombination aus Zielgenauigkeit und hoher Wirksamkeit unterscheide BT-062 von der derzeit vorrangig gegen das Multiple Myelom eingesetzten Chemotherapie. Insbesondere erwarten die Forscher erheblich geringere Nebenwirkungen.

Bisher stiegen die Biotest-Aktien um 0,81 Prozent und notieren aktuell bei 49,49 Euro. (22.09.2008/ac/n/nw)