Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat am Dienstag positive Studiendaten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs veröffentlicht.

Konzernangaben zufolge habe eine kontrollierte Phase II-Studie mit 200 Patienten nach zwölfmonatiger Behandlung eine deutlich höhere Überlebensrate für Patienten, die mit EndoTAG-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten, gezeigt.

"Die Daten zum 12-Monatsüberleben bestätigen die überzeugenden Studienergebnisse, die EndoTAG-1 bisher in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt hat. Dies macht uns sehr zuversichtlich für die weitere Entwicklung dieses innovativen Medikamentenkandidaten, den MediGene derzeit für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Brustkrebs entwickelt", so der für den Bereich Forschung und Entwicklung verantwortliche Vorstand Dr. Axel Mescheder.

MediGene plane, die weitere Entwicklung von EndoTAG-1 gemeinsam mit einem Entwicklungs- und Marketingpartner durchzuführen. Dabei stehe man bereits mit potentiellen Partnern in Verbindung, so der Konzern.

Die Aktie von MediGene notierte zuletzt mit einem Plus von 0,37 Prozent bei 5,48 Euro. (16.09.2008/ac/n/nw)