Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffspezialist Intercell AG (ISIN AT0000612601/ WKN A0D8HW) hat am Mittwoch positive Studiendaten für den in der Entwicklung befindlichen Hepatitis C Impfstoff vorgelegt.

Demnach habe sich bei den heute veröffentlichten Ergebnissen der Sechs-Monats-Nachuntersuchung der klinischen Phase II‐Studie mit chronisch infizierten Hepatitis C‐Patienten (Genotyp 1), die vorher keine HCV‐Therapie erhalten hatten, die positiven Ergebnisse der im Februar 2008 veröffentlichten Testreihe bestätigt. Wie bereits im Februar 2008 vorläufig berichtet, bewirkte der therapeutische Hepatitis C - Impfstoff (IC41) bis zu zwei Wochen nach der letzten Impfung eine statistisch signifikante Reduktion der Viruslast im Blut von chronisch infizierten Patienten. Die aktuellen Ergebnisse der Langzeitbeobachtung zeigen, dass diese Reduktion sechs Monate nach der letzten Impfung sogar noch ausgeprägter sei, erklärte der Konzern.

Der Impfstoffkandidat gegen Hepatitis C (IC41) enthält fünf synthetische T-Zell-Peptide und Poly-Arginin (IC30), Intercells Adjuvans der ersten Generation. Die kontrollierte multizentrische Open Label Phase II Studie umfasste 50 Genotyp-1-Patienten, die keine Standardtherapie erhalten hatten. Diese Patienten erhielten im Abstand von zwei Wochen insgesamt acht intradermale Impfungen mit zusätzlicher lokaler Anwendung des TLR-Agonisten Imiquimod an der Injektionsstelle.

Die Aktie von Intercell notiert aktuell in Wien mit einem Plus von 0,60 Prozent bei 30,16 Euro. (03.09.2008/ac/n/a)