Dreieich (aktiencheck.de AG) - Das Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen Biotest AG (ISIN DE0005227235/ WKN 522723) hat von der U.S. Food and Drug Administration die Marktzulassung für 37 Produkte zur manuellen Blutgruppendiagnostik (immunhämatologische Diagnostik) erhalten.

Wie das im SDAX notierte Unternehmen am Montag mitteilte, dürfen die Erzeugnisse mit sofortiger Wirkung in den Vereinigten Staaten vertrieben werden. Damit könne Biotest in den USA als eines von lediglich drei Unternehmen als Komplettanbieter in der Immunhämatologie agieren.

Bereits seit dem Jahr 2005 ist das von Biotest entwickelte System zur automatisierten Blutgruppendiagnostik in Blutbanken und Krankenhäusern, TANGO optimo, einschließlich der zugehörigen Testsubstanzen von der FDA zugelassen. Die nun erteilte Vertriebserlaubnis für die Reagenzien für das manuelle Verfahren birgt in zweifacher Hinsicht Potenzial, hieß es weiter. Erstens sind die USA der weltweit größte und attraktivste Markt für Produkte zur Blutgruppendiagnostik. Zum Zweiten verbessern sich die Absatzchancen des TANGO optimo-Systems, weil US-Kliniken und Blutbanken nun das gesamte Untersuchungsspektrum - ob manuell oder automatisiert - mit Produkten von Biotest abdecken können.

Bisher steigen die Biotest-Aktien um 0,26 Prozent und stehen derzeit bei 58,85 Euro. (18.08.2008/ac/n/nw)