Brüssel (aktiencheck.de AG) - Der belgische Pharmakonzern UCB S.A (ISIN BE0003739530/ WKN 852738) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Medikament Cimzia erhalten.

Wie der Konzern am Mittwoch erklärte, wurde das Medikament zur Behandlung von erwachsenen Patienten zugelassen, die an Morbus Chron erkrankt sind. Zuvor wurde eine umfangreiche Versuchsreihe mit mehr als 1.500 Patienten, die an einer gemäßigten bis schweren Form dieser chronischen Magen-Darm-Erkrankung leiden, erfolgreich abgeschlossen. Im Rahmen der klinischen Testreihen habe sich eine Abschwächung der Symptome und Auswirkungen der Krankheit bei den betroffenen Patienten gezeigt, die auf eine konventionelle Behandlung von Morbus Chron nur bedingt angesprochen hätten, teilte UCB weiter mit.

Die Aktie von UCB gewinnt derzeit an der Heimatbörse 21,28 Prozent auf 27,13 Euro. (23.04.2008/ac/n/a)