Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffspezialist Intercell AG (ISIN AT0000612601/ WKN A0D8HW) präsentierte erfreuliche Phase II-Daten für seinen pädiatrischen Impfstoffkandidaten gegen Japanische Enzephalitis (JE).

Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge zeigt die randomisierte und kontrollierte Studie ein gutes Sicherheits- und Immunogenitätsprofil bei Kindern in endemischen Gebieten. An der Studie, die 2007 begann, nahmen insgesamt 60 Kinder im Alter von ein bis drei Jahren
teil.

Die Resultate ermöglichen der Intercell AG und ihrem Partner Biological E. Ltd. nun den Eintritt in die Spätphase der Entwicklung, deren Ziel die Marktzulassung des Impfstoffs für Kinder in Indien und anderen Teilen Südostasiens ist. Der Beginn von klinischen Phase III-Studien in Indien ist für Ende 2008 / Anfang 2009 geplant.

Gestern fielen die Intercell-Aktien in Wien um 0,49 Prozent und schlossen bei 26,20 Euro. (15.04.2008/ac/n/a)