Dreieich (aktiencheck.de AG) - Das Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen Biotest AG (ISIN DE0005227235/ WKN 522723) hat die europäischen Zulassungsverfahren im Rahmen der gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition, MRP) für das zur Behandlung der Hämophilie A bestimmte Faktor-VIII-Präparat Haemoctin sowie für das Hepatitis-Immunglobulin Hepatect CP erfolgreich abgeschlossen.

Wie das im SDAX notierte Unternehmen am Montag mitteilte, stehen damit weitere europäische Länder für die Vermarktung beider Produkte offen. Für die kommenden zwei Jahre werden für beide Produkte Umsatzsteigerungen bis zu 20 Mio. Euro erwartet.

Biotest erwartet für das laufende Jahr weitere europäische Zulassungen für die eigenen Plasmaproteine. Dazu gehören die Einführung des Faktor IX Produktes Haemonine zu Behandlung der Hämophilie B und die Ausweitung der europäischen Zulassungen für Albumin FH. Ferner wird mit der Erlaubnis zum Vertrieb des weiterentwickelten Intratect gerechnet, in dessen Produktion Biotest einen weiteren Reinigungsschritt, die Nanofiltration, integriert hat.

Bisher steigen die Biotest-Aktien um 1,50 Prozent und stehen derzeit bei 37,30 Euro. (14.04.2008/ac/n/nw)