Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat in einer klinischen Phase II-Studie gute Wirksamkeitsdaten mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt.

Unternehmensangaben vom Montag zufolge bewirkt EndoTAG-1 deutliche Überlebensvorteile gegenüber der zugelassenen Standard-Therapie Gemcitabin. Demnach lag die mediane Überlebenszeit der mit Gemcitabin behandelten Patienten bei 7,2 Monaten. Die Kombinationstherapie mit Gemcitabin und EndoTAG-1 führte dagegen zu einem dosisabhängigen Anstieg der medianen Überlebenszeiten auf 8,1 Monate, 8,8 Monate und 9,4 Monate in den drei EndoTAG-Behandlungsgruppen.

EndoTAG-1 bekämpft den Krebs durch "Aushungern", indem er versorgende Tumorblutgefäße selektiv zerstört. Damit könnte EndoTAG-1 für die Behandlung aller solider Tumorarten mit eigener Gefäßversorgung geeignet sein. Dies eröffne vielfältige medizinische Möglichkeiten und für das Unternehmen ein Umsatzpotenzial im Milliardenbereich.

Am Freitag stiegen die MediGene-Aktien um 6,19 Prozent und schlossen bei 5,49 Euro. (07.04.2008/ac/n/nw)