Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 exzellente Wirksamkeitsdaten in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt.

Unternehmensangaben vom Montag zufolge zeigte die Studie mit 200 Patienten deutlich längere Überlebenszeiten bei Patienten, die mit EndoTAG-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Dabei verbesserten sich die Überlebenszeiten der behandelten Patienten mit zunehmender Dosis von EndoTAG-1 und insbesondere bei längerer Behandlungszeit mit EndoTAG-1 außerordentlich.

Das aus der Zwischenanalyse bekannte positive Sicherheitsprofil von EndoTAG-1 bestätigte sich in dieser Studie ebenso wie der positive Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten.

Die Studienergebnisse belegen, dass der postulierte Wirkmechanismus von EndoTAG-1 funktioniert: Die Nährstoffversorgung der Krebszellen wird durch die gezielte Zerstörung der versorgenden Tumorblutgefäße reduziert.

Am Freitag stiegen die MediGene-Aktien um 2,68 Prozent und schlossen bei 4,22 Euro. (17.03.2008/ac/n/nw)