New York (aktiencheck.de AG) - Eric Schmidt, Analyst von Cowen and Company, stuft die Aktie des US-amerikanischen Unternehmens Genentech (ISIN US3687104063/ WKN 924632) mit "outperform" ein.

"Avastin" habe von der FDA eine Zulassung für die Behandlung von Brustkrebs erhalten. Nach einer gemischten Abstimmung des FDA-Komitees im Dezember hätten die Analysten von Cowen and Company erst im Jahr 2009 mit einer Zulassung gerechnet. Die aktuellen Prognosen von Cowen and Company würden nun stark erhöhte Umsätze in den Jahren 2008 bis 2010 berücksichtigen. Die Zulassung sei eine willkommene Nachricht, da sich die Transparenz erhöhe und mit einer Verbesserung der kurzfristigen Gewinnentwicklung zu rechnen sei.

Obwohl man optimistisch sei, dass das Unternehmen im ersten Halbjahr 2008 weitere Meilensteine erreichen werde, sei das beste Argument für die Aktie von Genentech die potenziell positiven Daten für "Avastin" bei der Behandlung von Dickdarmkrebs. Diese könnten gegenüber der Konsensschätzung ein enormes Gewinnpotenzial bergen. Die EPS-Schätzungen von Cowen and Company für die Fiskaljahre 2008 und 2009 würden von 3,40 USD auf 3,45 USD und von 3,90 USD auf 3,95 USD angehoben.

In Erwägung dieser Fakten lautet das Rating der Analysten von Cowen and Company für das Wertpapier von Genentech "outperform". (Analyse vom 25.02.08) (25.02.2008/ac/a/a)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

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