München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) hat eine Phase I Dosis-Eskalations-Studie mit seinem Medikamentenkandidaten WX-UK1 in Kombination mit dem chemotherapeutischen Wirkstoff Capecitabine bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren erfolgreich abgeschlossen.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Freitag verkündete, wurde die monozentrische Studie mit 25 teilnehmenden Patienten vom US-Verteidigungsministerium im Rahmen des Brustkrebsforschungsprogrammes unter der Vereinbarungsnummer DAMD17-03-1-0634 gefördert.

Die Kombinationstherapie erwies sich als sicher und gut verträglich. Es wurden die für eine Behandlung mit Capecitabine typischen Nebenwirkungen beobachtet, wobei keine sichtbare Veränderung in der Frequenz oder Intensität dieser Nebenwirkungen zu berichten war. Es wurde kein Anstieg der Häufigkeit oder der Intensität der Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der gleichzeitigen Gabe von WX-UK1 beobachtet. Schwerwiegende Nebenwirkungen, zurückzuführen auf WX-UK1, wurden nicht berichtet. In der pharmakokinetischen Analyse ergaben sich keine Hinweise auf eine signifikante wechselseitige Medikamenteninteraktion; das pharmakokinetische Profil von WX-UK1 hat sich linear zur verabreichten Dosis entwickelt.

Ferner hat die Kombinationstherapie mit WX-UK1 bei einigen Patienten vielversprechende Wirkungen gezeigt: So konnten Hinweise für ein verlängertes stabiles Krankheitsbild beobachtet werden. Bei drei Patienten, davon zwei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs, zeigte sich ein partielles Ansprechen.

Bisher stiegen die Aktien um 3,13 Prozent und notieren aktuell bei 6,60 Euro. (25.01.2008/ac/n/nw)