Bad Homburg (aktiencheck.de AG) - Die zum Gesundheitskonzern Fresenius SE (ISIN DE0005785638/ WKN 578563) gehörende Tochter Fresenius Kabi hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für ihre Blutvolumen-Ersatzlösung Voluven erhalten.

Wie die US-Gesundheitsbehörde am Donnerstag erklärte, ist das Präparat des im MDAX notierten Konzerns ebenso wirksam und verträglich das Produkt Hespan des Konkurrenten Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103).

Das Produkt kommt bei gefährlichem Blutverlust während Operationen zum Einsatz und ist bereits in rund 80 Ländern zur Vermarktung freigegeben.

Bisher stiegen die Fresenius-Aktien um 0,44 Prozent und stehen derzeit bei 56,78 Euro. (28.12.2007/ac/n/d)