Novato (aktiencheck.de AG) - Die amerikanische Biotechnologiefirma BioMarin Pharmaceutical Inc. (ISIN US09061G1013/ WKN 924801) hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Marktzulassung für Kuvan erhalten.

Wie das Unternehmen am Donnerstagabend erklärte, hat die FDA das Medikament zur Behandlung der Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU) zugelassen. Der PKU liegt ein genetisch bedingter Defekt eines Enzyms zugrunde, durch welchen der Körper eine bestimmte mit der Nahrung aufgenommene Aminosäure nicht abbauen kann.

Kuvan wurde zusammen mit Merck Serono, einer Tochter der Merck KGaA (ISIN DE0006599905/ WKN 659990), entwickelt.

Die Aktie von BioMarin gewann gestern an der NASDAQ 5,61 Prozent auf 29,76 Dollar. Anteilsscheine von Merck legen aktuell 0,34 Prozent auf 88,65 Euro zu. (14.12.2007/ac/n/a)