45 Minuten vor dem offiziellen Handelsschluss war zu vernehmen, dass die Pharmaunternehmung Eli Lilly (WKN 858560) mit Sitz in Indianapolis die Zulassung für die Sepsis-Arznei Xigris von der Federal Drug Administration erhielt. Dies berichten die Wertpapierexperten von Wegelin & Co.

Die Wichtigkeit dieser Botschaft unterstreiche die Wirkung des Medikamentes: Xigris bekämpfe bakterielle Infektionen im Blut und könne durch die Verabreichung beim Patienten lebensrettende Funktionen übernehmen. Sepsis sei ein großes Gesundheitsproblem der Menschheit und weise relativ hohe Mortalitätsraten auf. Bei der Therapierung mit Xigris hätten laut Branchenexperten die infizierten Patienten eine erhöhte Überlebenschance.

750.000 US-Bürger und Bürgerinnen würden jährlich mit Sepsis konfrontiert. Studien würden davon ausgehen, dass 225.000 davon in Lebensgefahr schweben würden, wenn die Infektion eine Reihe von chemischen Reaktionen auslöse und dadurch die inneren Organe angegriffen würden. Sepsis könne jeden betreffen, ob durch einen banalen Knochenbruch, chirurgische Eingriffe, Lungenentzündung oder diverse andere Krankheiten. Bis heute sei kein Medikament vorhanden gewesen, welches direkt die Blutinfektion bzw. den Übergriff auf die Organe schütze.

Eli Lilly habe es nun geschafft, auf biologischem Weg (natürliches Blutprodukt durch aktiviertes Protein C) ein Mittel zu entwickeln, welches die Klumpenbildung des Blutes bekämpfe und damit einen tieferen Entzündungsgrad erwirke.