Die Asclepion-Meditec AG (WKN 531370) erhält CE-Zulassung für Behandlungsmethode PAD/SaveDent. Näheres entnehmen Sie bitte der aktuellen Pressemitteilung:

Die Asclepion-Meditec AG hat am 2. November 2001 die CE-Zulassung für sein PAD/SaveDent-Verfahren erhalten. Diese Zulassung umfasst sowohl den Laser und das Reagenz als auch die gesamte Methode. PAD/SaveDent ist eine Weltneuheit, die eine bislang nicht erreichte Qualität bei der Desinfektion von Wurzelkanälen und Karies und zukünftig die schmerzfreie und substanzerhaltende Behandlung von Karies ermöglicht. Das Verfahren basiert auf der Verwendung einer speziellen Substanz, die mit Hilfe von Laserlicht aktiviert wird. Das Lasersystem selbst ist sehr kompakt und kann leicht transportiert werden. Wichtige Bestandteile des System sind außerdem spezielle, patentierte Handstücke, mit deren Hilfe das Laserlicht auf die spezielle PAD-Flüssgkeit gestrahlt werden kann. Bereits unmittelbar nach erfolgreicher Zulassung wurden erste PAD/SaveDent-Systeme ausgeliefert.

Sie werden im Rahmen von Feldversuchen von möglichen Vermarktungspartnern eingesetzt. Mit diesen Versuchen, die in Schlüsselmärkten Europas und anderen Ländern der Welt durchgeführt werden, untersuchen die zukünftigen Partner das PAD/SaveDent-Verfahren nach eigenen Vorgaben. Gleichzeitig wird auf diese Weise die breite Markteinführung des Verfahrens, die für das Frühjahr 2002 geplant ist, vorbereitet. Von diesem Zeitpunkt geht Asclepion auch von einem wachsenden Umsatzbeitrag der PAD/SaveDent-Produkte aus. PAD/SaveDent wird gemeinsam von Asclepion gemeinsam mit dem britischen Unternehmen Denfotex entwickelt. PAD/SaveDent umfasst mehrere Anwendungen. Dazu gehört die sichere und wirksame Desinfektion im Rahmen von Zahnbehandlungen wie zum Beispiel die Beseitigung herkömmlicher Kavitäten, die Behandlung von Wurzelkaries, kariös infizierten Wurzelkanälen sowie die Vorbereitung von Überkronungen und Fissuren-Versiegelungen. Zukünftig hinzu kommt die schmerzfreie und substanzerhaltende Behandlung von Karies.