Hamburg (aktiencheck.de AG) - Dr. Stefan Schröder, Analyst von SES Research, empfiehlt die GPC Biotech-Aktie (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) unverändert zu kaufen.

Der Lizenz- und Entwicklungspartner Pharmion habe heute die Einreichung des Zulassungsantrages für das Krebsmedikament Satraplatin bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) bekannt gegeben. Pharmion habe im Dezember 2005 die Vermarktungsrechte für Satraplatin in Europa, der Türkei, dem Nahen Osten sowie Australien und Neuseeland von GPC einlizenziert.

Satraplatin sei ein Platinwirkstoff zur Chemotherapie von Prostatakrebs im Endstadium. Der Zulassungsantrag beziehe sich auf die Zweitlinien-Behandlung bei metastasiertem, hormonresistentem Prostatakrebs (HRPC) nach einer vorausgegangenen ersten Chemotherapie. Dem Antrag lägen vorwiegend die Daten der Phase-3-Zulassungsstudie SPARC zugrunde, auf den sich GPC Biotechs amerikanischer Zulassungsantrag stütze. Mit einer Annahme des Antrages durch die EMEA rechne man in Q3 2007. Der Entscheid über die Zulassung werde in der zweiten Hälfte 2008 erwartet.

Bei Annahme des Zulassungsantrages durch die EMEA in Q3 erhalte GPC Meilensteinzahlungen von Partner Pharmion in Höhe von USD 8 Mio. Gleichzeitig würden Meilensteinzahlungen seitens GPC in Höhe von USD 3,2 Mio. an den Lizenzgeber Spectrum Pharmaceuticals fällig. Von Spectrum habe GPC im Jahre 2002 den Wirkstoff Satraplatin zur weiteren Entwicklung einlizenziert. Unter Berücksichtigung einer Off-Label-Vermarktung von Satraplatin in weiteren Krebsarten und Kombinationstherapien schätze man das weltweite Umsatzpotenzial des Medikaments insgesamt auf rund USD 1,2 Mrd.

In Anbetracht des Blockbusterpotenzials raten die Analysten von SES Research zum Kauf der GPC Biotech-Aktie und sehen das Kursziel bei EUR 26,50. (Analyse vom 26.06.2007) (26.06.2007/ac/a/t)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

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