Basel (aktiencheck.de AG) - Das schweizerische Biopharma-Unternehmen Basilea Pharmaceutica AG (ISIN CH0011432447/ WKN A0B9GA) gab am Montag bekannt, dass sein Lizenzpartner Jansen-Cilag International N.V., eine Gesellschaft des US-Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson (ISIN US4781601046/ WKN 853260), die Marktzulassung für Ceftobiprol bei der europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) beantragt hat.

Unternehmensangaben zufolge betrifft der Antrag die Behandlung von schweren Infektionen der Haut- und des Weichgewebes, einschließlich schwierig zu behandelnder Fußinfektionen. Ceftobiprol ist das erste Antibiotikum der Cephalosporin-Klasse mit anti-MRSA- und Breitspektrum-Wirksamkeit, das klinische Phase-III-Studien abgeschlossen hat. In zwei Zulassungsstudien der Phase III erreichte das Präparat Heilungsraten, die gegenüber einem Antibiotikum als auch einer Kombination von zwei Antibiotika vergleichbar waren.

Mit Beginn des europäischen Zulassungsverfahrens ist eine Meilensteinzahlung in Höhe von rund 12 Mio. Schweizer Franken (CHF) verbunden.

Am Freitag stiegen die Aktien um 0,83 Prozent und schlossen bei 274,00 CHF. (18.06.2007/ac/n/a)