Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffspezialist Intercell AG (ISIN AT0000612601/ WKN A0D8HW) und ihr indischer Partner Biological E. Ltd. haben die Genehmigung für den Start einer klinischen Phase II Studie für Intercells Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis in Indien erhalten.

Unternehmensangaben vom Mittwoch zufolge soll hierbei die Dosierung, Sicherheit und Immunogenität des Präparats mit dem lokal produzierten Impfstoff, der aus Mäusehirn hergestellt wird, verglichen werden. In die Studie, die Ende April oder Anfang Mai starten soll, werden Kindern im Alter von ein bis drei Jahren aufgenommen. Dies sei ein erster und wichtiger Schritt für die Markteinführung eines neuen auf Zellkultur basierenden Impfstoffs in Asien. Die Produkteinführung ist für Ende 2008 bzw. Anfang 2009 geplant.

Bisher stiegen die Aktien um 0,96 Prozent und notieren aktuell bei 25,14 Euro.
(04.04.2007/ac/n/a)