München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) gab am Dienstag einen positiven Statusbericht zur laufenden Phase III-Zulassungsstudie mit RENCAREX.

Wie das Biopharmaunternehmen verkündete, hat man über 420 der 856 Patienten, deren Behandlungsdaten für die europäischen und US-amerikanischen Zulassungsanträge erforderlich sind, in die Phase III-Zulassungsstudie mit dem Arzneimittelkandidaten RENCAREX aufgenommen. Die Studie untersucht die Wirksamkeit des Antikörpers im Vergleich zu einem Placebo in der Behandlung von Patienten mit klarzelligem Nierenzellkrebs nach vollständiger oder teilweiser operativer Entfernung der befallenen Niere und nicht nachweisbaren Metastasen. RENCAREX soll diese bösartigen Nierentumore am weiteren Wachstum bzw. am Wiederauftreten hindern und helfen, die Krebszellen zu zerstören und hierdurch das krankheitsfreie Überleben der Patienten verlängern.

Mit Ergebnissen aus der Studie für den Europäischen Zulassungsantrag rechnet WILEX im zweiten Halbjahr 2008. Die US-Zulassungsbehörde FDA fordert eine höhere statistische Signifikanz, deshalb werden die Ergebnisse für den US-Zulassungsantrag 2009 erwartet.

Derzeit notieren die Aktien unverändert bei 15,60 Euro. (03.04.2007/ac/n/nw)