Abott Park (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103) hat in den USA und der EU die Marktzulassung für HUMIRA (Adalimumab) zur Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen Plaque-Psoriasis beantragt.

Unternehmensangaben zufolge wurde bei der U.S. Food and Drug Administration ein sBLA-Antrag (supplemental Biologics License Application) und bei der europäischen Arzneimittelagentur EMEA ein "Type II Variation"-Antrag gestellt. Psoriasis ist die fünfte Autoimmunkrankheit auf welche die Therapie mit HUMIRA in den USA und Europa abzielt.

Am Freitag fielen die Aktien an der NYSE um 0,02 Prozent und schlossen bei 55,80 Dollar. (02.04.2007/ac/n/a)