Basel (aktiencheck.de AG) - Das schweizerische Biopharma-Unternehmen Basilea Pharmaceutica AG (ISIN CH0011432447/ WKN A0B9GA) konnte in einer zweiten Phase-III-Zulassungsstudie zu Ceftobiprol bei der Behandlung von schweren Infektionen der Haut den primären Endpunkt erreichen.

Wie das Unternehmen am Mittwoch erklärte, zeigte das Präparat hohe Heilungsraten in Patienten mit schweren grampositiven als auch gramnegativen Hautinfektionen, einschließlich Diabetikern mit Fußinfektionen. Der erste Zulassungsantrag ist bereits für 2007 vorgesehen.

In der Studie wurden 828 Patienten in einer 2:1 Randomisierung entweder mit Ceftobiprol oder einer Kombination von Ceftazidim und Vancomycin behandelt. Die Heilungsraten bei der klinisch auswertbaren Patientengruppe betrugen für Ceftobiprol 91 Prozent und für die Kombinationstherapie 90 Prozent.

Gestern stiegen die Aktien um 0,09 Prozent und schlossen bei 213,60 Schweizer Franken (CHF). (10.01.2007/ac/n/a)