Basel (aktiencheck.de AG) - Die schweizerische Novartis AG (ISIN CH0012005267/ WKN 904278) hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine vorläufige Marktzulassung für ihr Bluthochdruck-Medikament Exforge erhalten.

Wie der weltweit sechstgrößte Pharmakonzern und die Nummer vier in Europa am Freitag bekannt gab, soll das Präparat im September 2007 auf dem US-Markt eingeführt werden.

Im November 2006 hatte der Expertenausschuss CHMP auch eine Freigabe in Europa empfohlen. Novartis hofft, Exforge im ersten Halbjahr 2007 in Europa verkaufen zu können.

Gestern fielen die Aktien um 0,65 Prozent und schlossen bei 70,50 Schweizer Franken (CHF). (22.12.2006/ac/n/a)