Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) konnte positive Zwischenergebnisse einer klinischen Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidat EndoTAG-1 in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielen.

Wie der Konzern am Donnerstag verkündete, zeigen die bisher ausgewerteten Daten ein gutes Sicherheitsprofil. Die Nebenwirkungen liegen in einem Bereich, der üblicherweise bei Krebsmedikationen zu beobachten ist. So führte die zusätzliche Verabreichung von EndoTAG-1 in der niedrigen und mittleren Dosierung zur Chemotherapie mit Gemcitabin zu keinen nennenswerten Veränderungen des Nebenwirkungsprofils. In der höchsten Dosisstufe trat dagegen erwartungsgemäß eine schlechtere Verträglichkeit auf, die jedoch tolerabel und nicht besorgniserregend war.

Ferner wurden erste vorläufige Hinweise zur Wirksamkeit beobachtet. Bei dem überwiegenden Teil der Patienten konnte der Krankheitsverlauf nach siebenwöchiger Behandlung verlangsamt, stabilisiert oder verbessert werden.

Aufgrund der noch geringen Fallzahl sind die Zahlen der Zwischenanalyse jedoch statistisch nicht aussagekräftig. Mit den Endergebnissen der Studie rechnet das Unternehmen Anfang 2008.

Gestern stiegen die Aktien um 5,68 Prozent und schlossen bei 6,88 Euro.
(21.12.2006/ac/n/t)