Dreieich (aktiencheck.de AG) - Die Biotest AG (ISIN DE0005227201/ WKN 522720) hat in insgesamt sechs europäischen Ländern die Zulassung für ihr Präparat zur Hepatitis-Prophylaxe erhalten.

Wie das Pharma- und Diagnostikunternehmen am Donnerstag erklärte, haben die zuständigen Behörden in Belgien, Deutschland, Italien, den Niederlanden, Österreich und Portugal im Rahmen einer Änderungsanzeige die Erlaubnis für den Vertrieb des nach dem modernen Filterhilfsmittel-Verfahren (FH-Verfahren) hergestellte Immunglobulin Hepatect erteilt. Noch im laufenden Jahr sollen erste Umsätze mit der neuen Generation des Präparats erzielt werden, das in erster Linie zur Hepatitis-Prophylaxe nach Lebertransplantationen beziehungsweise bei Neugeborenen eingesetzt wird, teilte Biotest weiter mit.

Die Aktie von Biotest notiert aktuell mit einem Minus von 0,78 Prozent bei 20,29 Euro. (02.11.2006/ac/n/nw)