New York (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb Co. (ISIN US1101221083/ WKN 850501) gab am Freitag bekannt, dass er von der FDA (Food and Drug Administration) eine weitere Zulassung für sein HIV-Medikament Reyataz erhalten hat.

Die amerikanische Gesundheitsbehörde hat die Anwendung von Reyataz als neue 300-mg-Einzelkapsel für die Behandlung des HIV-Virus bei Erwachsenen genehmigt. Diese Anwendung kann bei bestimmten Patienten die Verabreichung von zwei 150-mg-Kapseln ersetzen. Reytaz ist ein Medikament, das die Aktion eines Enzyms hemmt, das der HIV-Virus benötigt, um sich zu auszubreiten. Die neue 300-mg-Kapsel soll bereits innerhalb der nächsten 7 Werktage auf dem amerikanischen Markt erhältlich sein.

Die Aktie von Bristol-Myers Squibb notiert an der NYSE aktuell bei 24,44 Dollar (-0,85 Prozent). (20.10.2006/ac/n/a)