San Francisco (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologieunternehmen Genentech Inc. (ISIN US3687104063/ WKN 924632), eine Tochter des schweizerischen Pharmakonzerns Roche Holding AG (ISIN CH0012032113/ WKN 851311) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Marktzulassung für ihr Krebsmedikament Avastin erhalten.

Wie das Unternehmen am Donnerstag bekannt gab, darf damit Avastin in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden. Das Produkt kann bereits als First-Line-Therapie zum Einsatz kommen.

Der Antikörper bekämpft die Krankheit, indem er den Tumor von der Blutversorgung abschneidet. Damit ist Avastin das erste Mittel einer neuen Arzneimittel-Klasse, der so genannten Anti-Angiogenesis-Medikamente.

Gestern fielen die Aktien von Genentech um 1,69 Prozent und schlossen bei 84,15 Dollar. (12.10.2006/ac/n/a)