Die Wertpapierexperten von Merrill Lynch versehen die Aktie des Pharmazieunternehmens Schering-Plough (WKN 850469) weiterhin mit dem Prädikat akkumulieren.

Das Unternehmen Schering-Plough habe heute bekannt gegeben, dass die Food and Drug Administration (FDA) die Vermarktungszulassung für die Kombination von Peg Intron und Rebetol zur Behandlung von chronischer Hepatitis C gewährt habe.

Diese Bekanntmachung komme nach der jüngsten Vermarktungszulassung durch die FDA für Rebetol in Kombination mit Intron A. Weiterhin hätten die Analysten erwartet, dass die Ärzte Rebetol als sog. "off-label" in Verbindung mit Peg Intron (das im Januar 2001 zugelassen worden sei) bei Patienten angewandt hätten, die an Hepatitis C erkrankt gewesen wären. Dies hätte zu einer verbesserten Wirksamkeit und einer verträglicheren Kur geführt. Denn dabei hätte eine Injektion wöchentlich genügt, wobei vorher noch drei Injektionen pro Woche nötig gewesen wären.

Die heutige Zulassung dieser Kombination ermögliche es Schering-Plough, den Gebrauch dieser Kombination pro-aktiv voranzutreiben. Dies sollte allen Beteiligten nur von Nutzen sein.

Die Medikamente Intron A, Peg-Intron, Rebetron und Rebetol wären nach Einschätzung der Analysten von großer Bedeutung für Schering-Plough, da man im Jahre 2001 durch diese Konzessionen einen Umsatz von 1,4 Mrd. US-Dollar erwarte, der im Jahre 2002 auf 1,8 Mrd. US-Dollar ansteigen würde. In Bezug auf den Gewinn pro Aktie für die kommenden Quartale würde das Ausmaß dieser Konzessionen die Prognosen der Analysten bedeutend unterstützen.

Für den Gewinn pro Aktie im Jahr 2001e würden die Analysten einen Wert von 1,62 US-Dollar prognostizieren, der im Jahr 2002e auf einen Gewinn pro Aktie von 1,84 US-Dollar steigen würde.

Letztlich bewerten die Analysten von Merrill Lynch die Aktie von Schering-Plough mit dem mittelfristigen Rating akkumulieren und empfehlen sie langfristig zum Kauf. Das 12-Monats-Kursziel würden die Analysten bei 44 US-Dollar setzen.