Westerburg, 26. Juni 2006 (aktiencheck.de AG) - US-Pharmakonzern Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103) hat von der Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für den HUMIRA-Pen, ein neues Instrument zur Verabreichung von HUMIRA (Adalimumab), erhalten.

Wie das Unternehmen am Montag erklärte, bietet der HUMIRA-Pen mit seiner
One-Touch-Aktivierung und einfach zu greifenden Form eine einfachere Handhabung für jene Patienten, die vielfach an Schwellung und Steifheit der Hände leiden. Der Pen verfügt über eine Nadel, die während des Injektionsvorgangs nicht sichtbar ist. Die Patienten halten ihn gegen die Haut, drücken einen Knopf und warten auf die Injektion des Medikaments.

Ab August wird der Pen für Patienten in den USA erhältlich sein. HUMIRA ist ein für die Behandlung von mittlerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) und
Psoriasis-Arthritis (PsA) zugelassenes Medikament.

Am Freitag fielen die Aktien an der NYSE um 0,21 Prozent und schlossen bei 41,95 Dollar.