Westerburg, 23. Juni 2006 (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Abbott Laboratories (ISIN US0028241000/ WKN 850103) verkündete positive Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit HUMIRA (Adalimumab) zur Behandlung ankylosierender Spondylitis (AS).

Den Angaben vom Freitag zufolge weist eine erste Analyse die Fähigkeit von
HUMIRA nach, die Reduzierung der Anzeichen und Symptomen bei AS-Patienten bei einer Behandlungszeit von 12 bis 52 Wochen aufrechtzuerhalten.

Eine zweite Analyse bewies, dass HUMIRA Schmerzen und Müdigkeit bei Patienten mit AS, einer entzündlichen Erkrankung der Wirbelsäule und der Wirbelsäulengelenke, schnell und signifikant reduzierte, und zwar im Vergleich zu der Placebo-Gruppe bereits nach zwei Wochen. Die Reduzierung wurde mindestens 24 Wochen lang aufrechterhalten.

AS ist die dritte von sechs Autoimmunkrankheiten, die mit der HUMIRA-Therapie in Angriff genommen werden sollen, die beiden anderen sind rheumatoide und psoriatische Arthritis. Abbotts Zulassungsantrag für HUMIRA zur Behandlung von AS in den USA wird gegenwärtig geprüft.

Gestern fielen die Aktien an der NYSE um 0,54 Prozent und schlossen bei 42,04 Dollar.