Westerburg, 8. Juni 2006 (aktiencheck.de AG) - Die GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) und die Pharmion Corp. gaben am Donnerstag bekannt, dass ein unabhängiges Gremium - das so genannte Data Monitoring Board (DMB) - ein Treffen zur Zwischenanalyse der Überlebensdaten einer Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin als Zweitlinien-Therapie bei hormonresistentem Prostatakrebs abgehalten hat und dann empfahl, die Studie gemäß Studienprotokoll fortzusetzen.

Wie der im TecDAX notierte Biotechnologiekonzern erklärte, äußerte das DMB keine Sicherheitsbedenken und empfahl, dass die Studie ohne Änderungen, wie geplant fortgesetzt werden soll. Nun wird die Studie bis zur vollständigen Analyse durchgeführt und weder GPC Biotech noch Pharmion erhalten Einblick in entblindete Studiendaten. Die Unternehmen erwarten, dass die endgültigen Ergebnisse zum progressionsfreien Überleben im Herbst dieses Jahres vorliegen werden.

Gestern beendeten die Aktien den Handel bei 10,92 Euro.