Die GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) startet eine Phase-I-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Xeloda bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren.

Wie der im TecDAX notierte Biotechnologiekonzern am Dienstag erklärte, wurde die Studie mit dem Krebsmedikamentenkandidaten Satraplatin in Kombination mit Xeloda (Capecitabine) für die Patientenaufnahme geöffnet.

Das wichtigste Ziel ist die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis von Satraplatin in Kombination mit Xeloda bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Studie wird voraussichtlich bis zu 24 Patienten umfassen.

Xeloda ist eine orale Form von 5-FU, einem zugelassenen Chemotherapeutikum, das bei verschiedenen Tumorarten Anwendung findet, darunter bei metastasiertem Brustkrebs und Darmkrebs.

Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen.

Bisher stiegen die Aktien um 3,26 Prozent und notieren aktuell bei 12,03 Euro.