Der im Prime Standard notierte Medizintechnikhersteller WaveLight Laser Technologie AG (ISIN DE0005125603/ WKN 512560) hat am Mittwoch die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Erweiterung des Behandlungsspektrums für den ALLEGRETTO WAVE in den USA erhalten.

Nachdem das Behandlungssystem zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten nach der LASIK-Methode bereits im Oktober 2003 als erster europäischer Excimer Laser die FDA-Zulassung zur Korrektur von Kurzsichtigkeit (Myopie), Weitsichtigkeit (Hyperopie) und des Astigmatismus (Hornhautverkrümmung) erhalten hat, kann der ALLEGRETTO WAVE ab sofort auch zur Korrektur des gemischten Astigmatismus in amerikanischen Kliniken und Praxen eingesetzt werden. Bei dieser Augenerkrankung nehmen die Patienten sowohl nahe als auch weiter entfernte Objekte verschwommen wahr.

Bisher stiegen die Aktien um 2,73 Prozent und notieren aktuell bei 11,30 Euro.