Der US-Pharmakonzern Allergan Inc. (ISIN US0184901025/ WKN 877437) erhielt in der EU eine positive Bewertung für sein LUMIGAN/Timolol-Kombinationspräparat GANFORT.

Wie das Unternehmen am Montag bekannt gab, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EU-Kommission empfohlen, GANFORT zur Glaukombehandlung zuzulassen. Diese Bewertung dient als Grundlage für die Zulassung durch die EU-Kommission, welche voraussichtlich im zweiten Quartal 2006 erteilt wird.

Das Präparat ist indiziert zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Weitwinkelglaukom oder mit einer Augendruckerhöhung, die nicht genügend auf die lokale Anwendung von Betablockern oder Prostaglandin-Analoga ansprechen.

Am Freitag fielen die Aktien um 2,47 Prozent und schlossen bei 111,92 Dollar.