Dr. Silke Stegemann, Analystin der LRP Landesbank Rheinland-Pfalz, stuft die Aktie von Bayer (ISIN DE0005752000/ WKN 575200) unverändert mit "Outperformer" ein.

Bayer habe schneller als erwartet (H1/06) die Zulassung für den Wirkstoff Sorafineb (Handelsname Nexavar) für fortgeschrittenen Nierenkrebs von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) erhalten. Das Medikament werde nun innerhalb von 24 Stunden an die Apotheken ausgeliefert. Man könnte sich eine Zulassung in Europa in H2/06 vorstellen.

Auf dem letzten Forschungstag am 8. Dezember in London habe Bayer das Umsatzpotenzial für Nexavar auf über 1 Mrd. Euro erhöht (der Markt sei zuvor von gut 500 Mio. Euro ausgegangen). Dazu habe unter anderem dazu beigetragen, dass Sorafineb nun schon in die Phase III für die häufige Krebsart Lungenkrebs (Non Small Cell Lung Cancer) eingetreten sei. Weitere Indikationen seien Haut- und Leberkrebs. Bayer sei mit seiner Pipeline auf dem richtigen Weg. So hätten für Nexavar, Kogenate und Trasylol die Umsatzpotenziale erhöht werden können.

Die Analysten der LRP werden ihre Schätzungen nach oben anpassen und bestätigen ihre "Outperformer"-Empfehlung für die Bayer-Aktie. Das Kursziel 12/2006 liege bei 40,00 Euro.