Der dänische Biotechkonzern Genmab A/S (ISIN DK0010272202/ WKN 565131) gab am Dienstag Zwischenergebnisse der Phase II-Studie mit HuMax-CD4(TM) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem nicht-kutanem T-Zell-Lymphom bekannt.

In Woche 6 nach den Cheson-Kriterien erzielten 3 Patienten mittels Computertomografie und klinischer Forschung bewertete objektive Reaktionen, darunter 1 unbestätigte vollständige Reaktion (Complete Response unconfirmed -CRu) und 2 Teilreaktionen (Partial Responses - PR). Zwei der
Patienten (CRu und PR) wiesen eine fortgeschrittene Erkrankung in Woche 12 auf, während der dritte Patient bis dato lediglich der Computertomografie in Woche 6 unterzogen wurde und noch im Rahmen der Studie behandelt wird.

Zusätzlich zu den mittels Computertomografie bestätigten
Reaktionen stellten Studienforscher bedeutende Verbesserungen bei 3 weiteren Patienten fest. Bei einer Behandlung mit 2 und 3 HuMax-CD4-Infusionen gingen die meisten Lymphknoten bei 2 Patienten für einen Zeitraum von 3 bzw. 6 Wochen auf die normale Größe zurück. Danach wurde die Studie aufgrund der Krankheitsprogression bei beiden Patienten abgebrochen.

Die Genmab-Aktie schloss am Dienstag im Xetra-Handel bei 15,80 Euro.