Das biopharmazeutische Unternehmen GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) teilte am Dienstag mit, dass ein unabhängiges Gremium - das sogenannte Data Monitoring Board (DMB) – empfahl, die laufenden Phase-3-Zulassungsstudie SPARC mit Satraplatin als Zweitlinien-Therapie bei hormonresistentem Prostatakrebs wie geplant fortzusetzen.

Unternehmensangaben zufolge wurde am Montag das dritte DMB-Treffen abgehalten, um Sicherheitsdaten der SPARC-Studie (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) zu überprüfen. DMB überprüfte die Sicherheitsdaten der ersten 592 Patienten, die der Studie randomisiert zugeteilt wurden und bereits mindestens einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten. Nach der Analyse der Daten teilte das DMB mit, dass der Aufbau wie auch der Verlauf der Studie nach wie vor nicht zu beanstanden sind.

Die Zwischenanalyse des DMB zur ersten Beurteilung der Wirksamkeit von Satraplatin wird bis Ende des ersten Quartals 2006 erwartet. Wie Anfang des Monats mitgeteilt wurde, hat GPC Biotech bereits das Rekrutierungsziel von 912 Patienten für die SPARC-Studie erreicht.

Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnte entscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit.

Bisher stiegen die Aktien um 2,1 Prozent und notieren aktuell bei 10,20 Euro.