Das biopharmazeutische Unternehmen GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) startet eine Phase-2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Taxol bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.

Wie das Unternehmen am Freitag verkündete, wurde eine Phase-2-Studie mit Satraplatin in Kombination mit Taxol (Paclitaxel) für die Patientenaufnahme geöffnet. In der Studie wird die Kombination beider Krebsmedikamente als Erstlinientherapie bei Patienten untersucht, die an einem inoperablen, fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom leiden.

Das wichtigste Ziel dieser Studie ist die Bestimmung der objektiven Tumoransprechrate bei der Behandlung dieser Patientengruppe. Außerdem wird im Rahmen der Studie die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit sowie die Gesamtüberlebenszeit gemessen. Die Studie wird voraussichtlich bis zu 40 Patienten umfassen.

Satraplatin befindet sich bereits in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. GPC Biotech führt zudem weitere klinische Studien durch, die das Potenzial von Satraplatin in verschiedenen anderen Tumorarten untersuchen sollen.

Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnte entscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit.

Bisher stiegen die Aktien um 1,1 Prozent und notieren aktuell bei 10,08 Euro.