Das biopharmazeutische Unternehmen GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) erreicht sein Rekrutierungsziel für die SPARC Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin als Zweitlinien-Chemotherapie für hormonresistenten Prostatakrebs.

Unternehmensangaben vom Montag zufolge haben über 200 Studienzentren in 15 Ländern auf vier Kontinenten das geplante Rekrutierungsziel von insgesamt 912 Patienten nun erreicht. Eine Reihe weiterer Patienten befindet sich derzeit noch in Voruntersuchungen für die Studie. Das Unternehmen wird diese Patienten, sofern sie den Auswahlkriterien des Studienprotokolls entsprechen, ebenfalls für die SPARC-Studie (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) zulassen.

Die SPARC-Studie ist eine randomisierte Doppelblindstudie, die in zahlreichen Kliniken weltweit durchgeführt wird. Sie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Satraplatin in Kombination mit Prednisone als Zweitlinien-Chemotherapie bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs.

"Das Aufnahmeziel von 912 Patienten wurde in nur etwas mehr als 26 Monaten erreicht. Das macht die SPARC-Studie zu einer der am schnellsten rekrutierten Phase-3-Zulassungsstudien für Chemotherapeutika in Prostatakrebs", sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President, Drug Development.

Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnte entscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit.

Bisher stiegen die Aktien um 0,94 Prozent und schlossen bei 9,65 Euro.