Der israelische Generika-Hersteller Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ISIN US8816242098/ WKN 880035) gab am Montag bekannt, dass man seitens der US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für seine Generikaprodukt bezüglich des Pfizer-Produktes "Zithromax" erhalten hat.

Somit hat die FDA dem Unternehmen die Zulassung für die Tabletten in der 250 mg-, 500 mg- und 600 mg- Form gegeben. Zithromax wird zur Beilegung von Infektionen und Geschlechtskrankheiten verwendet.

Die Aktie von Teva Pharmaceutical notierte zuletzt in New York bei 40,70 Dollar (+1,45 Prozent).