Der amerikanische Generikakonzern Mylan Laboratories Inc. (ISIN US6285301072/ WKN 868270) gab am Dienstag bekannt, dass man für eine Version des Blutdrucksenkers "Norvasc" des weltgrößten Pharmakonzerns Pfizer Inc. (ISIN US7170811035/ WKN 852009) die endgültige Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat.

Demnach gilt diese Zulassung nun für die Produktion der Tabletten namens Amlodipine Besylate mit den Wirkstoffmengen 2,5 Milligramm, 5 Milligramm und 10 Milligramm. Mylan hat zudem eine Marktexklusivität von 180 Tagen seitens der FDA erhalten.

Die Mylan-Aktie notiert derzeit bei 20,40 Dollar (+5,26 Prozent).