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QIAGEN-Aktie: US-Zulassung von Begleitdiagnostikum für Darmkrebs
09.07.2012
aktiencheck.de
KJ Venlo (www.aktiencheck.de) - Der niederländische Biotech-Konzern QIAGEN N.V. (ISIN NL0000240000 / WKN 901626) meldete am späten Freitag, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das therascreen KRAS RGQ PCR-Kit (therascreen KRAS-Test) erteilt hat. Damit kann das Produkt nun als therapiebegleitender Test für die Verwendung mit Erbitux (Cetuximab) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs eingesetzt werden.
Den Angaben zufolge ist die FDA-Zulassung des KRAS-Kits ein Meilenstein in QIAGENs globaler Expansion im Markt der personalisierten Medizin. Das Unternehmen verfügt über ein branchenführendes Portfolio molekularer Begleitdiagnostika zur Unterstützung von Therapieentscheidungen in der Onkologie. QIAGEN bietet bereits eine breite Palette dieser therapiebegleitenden Diagnostika in Europa, Asien/Pazifik sowie Japan an und deckt mit diesen Produkten bereits insgesamt 30 Biomarker ab.
Die Aktie von QIAGEN schloss am Freitag bei 13,61 Euro (-1,63 Prozent). (09.07.2012/ac/n/t)
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