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QIAGEN reicht zweiten US-Zulassungsantrag für KRAS-Test ein
05.08.2011
aktiencheck.de
KJ Venlo (aktiencheck.de AG) - Der niederländische Biotech-Konzern QIAGEN N.V. (ISIN NL0000240000 / WKN 901626) hat einen zweiten US-Zulassungsantrag für den Einsatz seines therascreen KRAS RGQ PCR-Kits als therapiebegleitendes Diagnostikum in Verbindung mit Erbitux (cetuximab), einem führenden Medikament für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs, eingereicht.
Unternehmensangaben vom Freitag zufolge hat man bei der Gesundheitsbehörde FDA einen Antrag (PMA) für den Einsatz seines innovativen Testverfahrens eingereicht, der jene Patienten mit metastasierendem Darmkrebs identifiziert, bei denen eine Behandlung mit Erbitux erfolgreich anzuschlagen vermag. Der erste Zulassungsantrag für den KRAS-Test - eingereicht Anfang Juli - galt dem Einsatz des molekularen Tests von QIAGEN in Verbindung mit einem anderen Medikament zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs. Bei beiden Medikamenten handelt es sich um monoklonale, gegen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) gerichtete Antikörper, die gegen mehrere Krebsarten eingesetzt werden.
Der therascreen KRAS-Test erkennt verlässlich Mutationen des KRAS-Gens, wie sie häufig in menschlichen Tumoren zu finden sind. Da monoklonale, den EGFR hemmende Antikörper bei Darmkrebs-Patienten ohne diese Mutationen hochwirksam sind, gibt das Testverfahren von QIAGEN Ärzten die Möglichkeit vorherzusagen, welche Patienten auf die Therapie aller Voraussicht nach ansprechen werden. Somit können die Kosten und die negativen Auswirkungen unwirksamer Behandlungen vermieden werden.
Die QIAGEN-Aktie notiert aktuell bei 10,25 Euro (-4,56 Prozent). (05.08.2011/ac/n/t)
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