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Evotec: Phase-II-Studie mit NR2B selektivem NMDA-Rezeptor Antagonisten freiwillig beendet


18.05.2011
aktiencheck.de

Hamburg (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern Evotec AG (ISIN DE0005664809 / WKN 566480) gab am Mittwoch bekannt, dass er und die Roche Holding AG (ISIN CH0012032113 / WKN 851311) entschieden haben, freiwillig die Phase-II-Wirksamkeitsstudie mit ihrem selektiven Antagonisten für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors (EVT 101) in der Indikation "behandlungsresistente Depression" zu beenden.

Den Angaben zufolge wurde die jüngste Entscheidung getroffen aufgrund von Schwierigkeiten bei der Rekrutierung von Patienten und das dadurch entstehende Risiko, keine eindeutigen Ergebnisse zu bekommen. EVT 101 wurde bisher von gesunden Probanden und Patienten gut vertragen. Schwierigkeiten bei der Durchführung dieser Phase-II-Studie in der Indikation "behandlungsresistente Depression", weitere benötigte Toxikologie-Studien und möglicherweise nötige Dosierungsanpassungen führten zu einer allgemeinen Verzögerung. Aus diesem Grund sind beide Parteien zu dem Entschluss gekommen, die klinische Entwicklung zu beenden.


Wie weiter mitgeteilt wurde, ist diese klinische Entwicklung der zentrale Bestandteil der Allianz zwischen Evotec und Roche. Roche hat die Entwicklungsprogramme vollständig finanziert und erhielt im Gegenzug die Option zum Rückkauf nach den Ergebnissen der Wirksamkeitsstudie mit dem selektiven Antagonisten für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors in der Indikation "behandlungsresistente Depression".

Evotec behält sämtliche Rechte der EVT 100-Serie, insbesondere an der Nachfolgesubstanz EVT 103, und wird diese Substanzen anderen Partnern zur weiteren Entwicklung anbieten. Fortgeschrittene klinische Entwicklungen von Wirkstoffkandidaten gehören nicht zu Evotecs Hauptgeschäft, daher wird man keine weitere klinische Entwicklung der selektiven Antagonisten für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors ohne Partner fortführen, hieß es.

Die Aktie von Evotec notiert derzeit bei 2,85 Euro (-4,21 Prozent). (18.05.2011/ac/n/t)



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