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Evotec startet klinische Phase-II-Studie in der Indikation "behandlungsresistente Depression"
01.07.2010
aktiencheck.de
Hamburg (aktiencheck.de AG) - Die Evotec AG (ISIN DE0005664809 / WKN 566480), ein Anbieter der Wirkstoffforschung und -entwicklung von neuartigen niedermolekularen Wirkstoffen, gab am Donnerstag den Start der klinischen Phase-II-Studie mit EVT 101, einem selektiven Antagonisten für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors, in der Indikation "behandlungsresistente Depression" bekannt.
Den Angaben zufolge ist die Studie Teil einer Allianz zwischen Evotec und dem schweizerischen Pharmakonzern Roche Holding AG (ISIN CH0012032113 / WKN 851311). Hauptziel der in den USA durchgeführten Phase-II-Studie sei es, die Sicherheit und Verträglichkeit sowie Wirksamkeit von EVT 101 zu untersuchen. Etwa 100 Patienten mit behandlungsresistenter Depression würden an dieser Studie teilnehmen. In der Studie werde die Behandlungsresistenz der Patienten zunächst in einer sechswöchigen Behandlung mit einem herkömmlichen Antidepressivum bestätigt. Im Anschluss daran beginne die vierwöchige doppelt-verblindete Behandlung mit EVT 101 oder Placebo.
Bis zu 30 Prozent der Betroffenen, die unter Depressionen leiden, sprechen laut Evotec auf keine herkömmlichen Medikamente an. NMDA-Rezeptor-Antagonisten würden einen alternativen Behandlungsansatz darstellen und hätten das Potenzial, die Depression bei Patienten, die eine Resistenz gegenüber konventionellen Antidepressiva gezeigt hätten, zu lindern, hieß es.
Die Aktie von Evotec gewann gestern 3,26 Prozent auf 2,03 Euro. (01.07.2010/ac/n/t)
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