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Girindus erhält Auftrag
05.07.2010
aktiencheck.de
Bensberg (aktiencheck.de AG) - Die Girindus AG (ISIN DE0005880405 / WKN 588040) meldete am Montag, dass sie einen Auftrag für die Validierung des Herstellungs-Prozesses für ein Oligonukleotid erhalten hat, das sich in der Phase III der Klinischen Versuche befindet.
Wie der Partner für die pharmazeutische Industrie für Wirkstoffe und Hersteller von therapeutischen Oligonukleotiden mitteilte, ist das Produkt eine einzelsträngige Phosphorothioat Verbindung mit Orphan Drug Status (Arzneimittel für seltene Krankheiten), das in einem beschleunigten Verfahren entwickelt wird. Es handele sich hierbei bereits um das zweite Prozess-Validierungsprogramm für Girindus in 2010. Im Januar sei ein Programm für ein Small Molecule-Produkt begonnen worden, das für eine in vivo imaging Anwendung entwickelt werde. Beide Validierungsprojekte werden in der FDA-inspizierten Produktionsstätte der Girindus America Inc. in Cincinnati (Ohio) durchgeführt, hieß es.
Wie die Gesellschaft in diesem Zusammenhang weiter bekannt gab, hat sie zur Unterstützung des Validierungsteams Dr. Mark Guzman als Validation Consultant gewonnen. Dr. Guzman war zuvor bei der Pfizer Inc. (ISIN US7170811035 / WKN 852009) und der Dynavax Technologies Corp. (ISIN US2681581029 / WKN 934210) in zentraler Funktion für die Validierung von Herstellungsprozessen für komplexe Oligonukleotid-Produkte tätig.
Die Aktie von Girindus notierte in Frankfurt zuletzt bei 1,34 Euro (-0,45 Prozent). (05.07.2010/ac/n/nw)
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