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4SC startet Phase-II-Studie mit 4SC-201
12.01.2010
aktiencheck.de
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotech-Unternehmen 4SC AG (ISIN DE0005753818 / WKN 575381) hat eine Phase-II-Studie mit dem oralen pan-Histon-Deacetylase (HDAC) Inhibitor Resminostat (4SC-201) zur Behandlung von Hodgkin Lymphom gestartet.
Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge wurde der erste Patient behandelt. Die Studie untersuche die Wirksamkeit von Resminostat an HL Patienten, die refraktär sind und auf klassische Behandlungsmethoden nicht mehr ansprechen oder rezidiviert sind, weil deren Krebserkrankung nach erster erfolgreicher Behandlung erneut ausgebrochen ist. Der primäre Endpunkt der Studie sei die objektive Ansprechrate (objective overall response rate ORR) von Resminostat in Patienten, die entweder auf Standardtherapie nicht mehr ansprechen (refraktär) oder aber deren Erkrankung nach erstem Behandlungserfolg wieder ausbricht (rezidiv). Die sekundären Endpunkte liegen in der Bestimmung der progressionsfreien Überlebensrate (progression free survival PFS), der Ermittlung des Zeitraums bis zum Fortschreiten der Tumorerkrankung (time to progression TTP), der Dauer des Ansprechens (duration of response DOR) und der Gesamtüberlebenszeit (overall survival OS). Weiterhin werde die Sicherheit und Verträglichkeit sowie das pharmakokinetische Profil von Resminostat weiter untersucht, hieß es weiter.
Die Aktie von 4SC stieg gestern um 0,36 Prozent auf 3,04 Euro. (12.01.2010/ac/n/nw)
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