Biotest erhält EU-Zulassung für Haemonine und baut Kapazitäten zur Plasmagewinnung aus

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ISIN	WKN	Jahreshoch		Jahrestief
DE0005227235	522723	- €		- €

Biotest erhält EU-Zulassung für Haemonine und baut Kapazitäten zur Plasmagewinnung aus

10.12.2008
aktiencheck.de

Dreieich (aktiencheck.de AG) - Das Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen Biotest AG (ISIN DE0005227235 / WKN 522723) hat bei der Weiterentwicklung des Geschäfts mit Plasmaproteinen einen Fortschritt erzielt und hat ferner die eigenen Kapazitäten zur Rohstoffbeschaffung für das Geschäft mit Plasmaproteinen ausgebaut.

Wie der im SDAX notierte Konzern am Mittwoch erklärte, erhielt das Gerinnungsmedikament Haemonine die Marktzulassung für Prophylaxe und Therapie der Hämophilie B in den wichtigsten europäischen Märkten. Sie erfolgte im Rahmen des europäischen dezentralen Zulassungsverfahren (Decentralised Procedure, DCP).

Den weiteren Angaben zufolge eröffnete das Unternehmen im thüringischen Nordhausen ein Zentrum zur Plasmapherese. Nach einer zwölfmonatigen Anlaufphase soll diese Station pro Jahr rund 25.000 Liter menschliches Blutplasma liefern, das die Grundlage für die durch Biotest hergestellten Präparate zur Immun- und Gerinnungs-Therapie bildet. Damit wächst die Zahl der selbst betriebenen Stationen auf weltweit 19. Mit diesem hohen Eigenversorgungsgrad macht sich Biotest unabhängiger von der Preisentwicklung am Weltmarkt.

Bisher fielen die Biotest-Aktien um 4,73 Prozent und notieren aktuell bei 33,82 Euro. (10.12.2008/ac/n/nw)

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