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WILEX: FDA genehmigt Durchführung der Zulassungsstudie mit CA9-SCAN
12.10.2007
aktiencheck.de
München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) hat von der Food and Drug Administration, der Zulassungsbehörde in den USA, eine 'Investigational New Drug' ('IND') -Genehmigung zum Start seiner Phase III-Zulassungsstudie mit dem Medizinproduktkandidaten CA9-SCAN erhalten.
Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Freitag mitteilte, sollen in diese Studie 190 Patienten mit Verdacht auf Nierenkrebs aufgenommen werden. Bei Patienten mit einem Nierentumor wird eine Operation geplant, um die betroffene Niere zu entfernen. Diese Patienten sollen in der Studie mit einem bildgebenden Verfahren unter Verwendung von CA9-SCAN vor der Operation untersucht werden um festzustellen, ob sie an einem klarzelligem Nierenzellkarzinom erkrankt sind. Ergebnisse der Studie werden voraussichtlich Ende 2008 erwartet.
Bisher stiegen die Aktien um 4,19 Prozent und notieren aktuell bei 9,95 Euro.
(12.10.2007/ac/n/nw)
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