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WILEX meldet Testerfolg mit WX-671
24.09.2007
aktiencheck.de
München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WKN 661472) hat eine Phase Ib-Studie mit ihrem Arzneimittelkandidaten WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich abgeschlossen.
Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Montag verkündete, wurde WX-671 den Patienten vor der Entnahme des Tumors in verschiedenen Dosierungen für 15 Tage verabreicht. In allen verabreichten Dosierungen erwies sich die Substanz als sicher und gut verträglich.
Die Studie bestätigte, dass die oral verabreichte Medikamentenvorstufe WX-671 in die pharmakologisch aktive Substanz WX-UK1 umgewandelt wird. Durch die bioanalytische Untersuchung von Gewebe des entfernten Tumors konnte erstmals gezeigt werden, dass eine signifikante Konzentration der aktiven Wirkstoffsubstanz, WX-UK1, im Tumorgewebe erreicht wird. WX-671 wird als Teil des Urokinase-Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt. Derzeit wird WX-671 in einer Phase II Studie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.
Bisher stiegen die Aktien um 1,84 Prozent notieren aktuell bei 9,98 Euro.
(24.09.2007/ac/n/nw)
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