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WaveLight erhält FDA-Zulassung für ALLEGRETTO WAVE Eye-Q
17.04.2007
aktiencheck.de
Erlangen (aktiencheck.de AG) - Die WaveLight Laser Technologie AG (ISIN DE0005125603 / WKN 512560) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Marktzulassung für ihr 400 Hz-Lasersystem ALLEGRETTO WAVE Eye-Q erhalten.
Wie der Medizintechnikkonzern am Dienstag erklärte, kann das Gerät nun auch für wellenfront-geführte LASIK-Behandlungen eingesetzt werden. Damit empfiehlt sich der Excimer Laser auch insbesondere zur hochpräzisen Korrektur komplexerer Einschränkungen des Sehvermögens, wie z.B. zur Behandlung des gemischten Astigmatismus.
Bereits im Juli 2006 wurde das Gerät durch die FDA für die Durchführung von LASIK Eingriffen zur Korrektur von Weitsichtigkeit, Kurzsichtigkeit und Astigmatismus zugelassen. Somit deckt der ALLEGRETTO WAVE Eye-Q das gesamte Behandlungsspektrum im Bereich der refraktiven Chirurgie sowohl bei wellenfront-optimierten als auch bei wellenfront-geführten Eingriffen zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten ab.
Bisher stiegen die Aktien um 1,94 Prozent und notieren aktuell bei 6,30 Euro.
(17.04.2007/ac/n/nw)
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